×
Por favor, sube tu comprobante
(1828-1913)
La progeria de Hutchinson-Gilford (El nombre procede del griego y significa “vejez prematura”) es una enfermedad genéticaun extremadamente raro caracterizado por la aceleración en el envejecimiento en niños, entre su primer y segundo año de vida. La padece 1 de cada 7 millones de recién nacidos.
Las características clínicas y radiológicas principales incluyen alopecia, piel fina, ausencia de grasa subcutánea, rigidez articular y osteolisis. La inteligencia no está afectada. La muerte prematura se produce por arterioesclerosis o enfermedad cerebro-vascular.
Al no existir cura ni tratamiento, el pronóstico de vida alcanza un promedio de 13 años, aunque algunos pacientes logran vivir poco más allá de los 20.
