Introducción

Síndrome del X frágil

Síndrome de Moebius

Esclerosis Lateral Amiotrófica

Síndrome de Prader Willi

La púrpura de Schönlein-Henoch

Progeria de Hutchinson-Gilford

Síndrome de Werner

Síndrome de Mulvihill-Smith

Síndrome de Cockayne

Síndrome de Marfan

Síndrome Insensibilidad Congénita al Dolor

Síndrome de Gilles de la Tourette

¿Que es la progeria de Hutchinson-Gilford?

Si existe texto, los audios estaran disponibles

Dr. Jonathan Hutchinson
(1828-1913)

La progeria de Hutchinson-Gilford (El nombre procede del griego y significa “vejez prematura”) es una enfermedad genéticaun extremadamente raro caracterizado por la aceleración en el envejecimiento en niños, entre su primer y segundo año de vida. La padece 1 de cada 7 millones de recién nacidos.
 
 
 

Las características clínicas y radiológicas principales incluyen alopecia, piel fina, ausencia de grasa subcutánea, rigidez articular y osteolisis. La inteligencia no está afectada. La muerte prematura se produce por arterioesclerosis o enfermedad cerebro-vascular.
Al no existir cura ni tratamiento, el pronóstico de vida alcanza un promedio de 13 años, aunque algunos pacientes logran vivir poco más allá de los 20.

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