Introducción
Síndrome del X frágil
Síndrome de Moebius
Esclerosis Lateral Amiotrófica
Síndrome de Prader Willi
La púrpura de Schönlein-Henoch
Progeria de Hutchinson-Gilford
Síndrome de Werner
Síndrome de Mulvihill-Smith
Síndrome de Cockayne
Síndrome de Marfan
Síndrome Insensibilidad Congénita al Dolor
Síndrome de Gilles de la Tourette
¿Que es el Síndrome X-frágil?
Si existe texto, los audios estaran disponibles
El síndrome X frágil es una enfermedad genética rara, debida a un defecto hereditario en el cromosoma X. Es la causa conocida más frecuente de retraso mental hereditario y la segunda cromosopatía después del síndrome de Down. Se estima que la frecuencia es de 1 por cada 4.000 varones en la población general, una portadora por cada 800 y un portador por cada 5.000 nacidos vivos.
